丹酚酸D通过抑制NF-κB的激活减轻LPS诱导的BV2细胞炎症反应
宋俊科
张雯
张雪
王金华
杨海光
王喆
杜冠华
1.中国医学科学院&北京协和医学院药物研究所,天然药物活性物质与功能国家重点实验室,药物靶点研究与新药筛选北京市重点实验室,北京1000502.中国医学科学院&北京协和医学院药物研究所,天然药物活性物质与功能国家重点实验室,药物靶点研究与新药筛选北京市重点实验室,北京1000503.中国医学科学院&北京协和医学院药物研究所,天然药物活性物质与功能国家重点实验室,药物靶点研究与新药筛选北京市重点实验室,北京1000504.中国医学科学院&北京协和医学院药物研究所,天然药物活性物质与功能国家重点实验室,药物靶点研究与新药筛选北京市重点实验室,北京1000505.中国医学科学院&北京协和医学院药物研究所,天然药物活性物质与功能国家重点实验室,药物靶点研究与新药筛选北京市重点实验室,北京1000506.中国医学科学院&北京协和医学院药物研究所,天然药物活性物质与功能国家重点实验室,药物靶点研究与新药筛选北京市重点实验室,北京1000507.中国医学科学院&北京协和医学院药物研究所,天然药物活性物质与功能国家重点实验室,药物靶点研究与新药筛选北京市重点实验室,北京100050
摘要：目的:研究丹酚酸D对脂多糖(LPS)诱导BV2小胶质细胞炎症反应的抑制作用及机制.方法:采用LPS诱导BV2细胞炎症反应,MTT法检测LPS与丹酚酸D对细胞存活率的影响,通过Griess法检测细胞上清中NO水平,并对其上游iNOS的表达进行检测.采用ELISA和qPCR法分别检测细胞中TNF-α,IL-1β,IL-6和IL-10的分泌及转录水平.应用Western Blot法测定NF-κB p65和IκBα的磷酸化水平,免疫荧光法检测BV2细胞中NF-κB p65的核转位.结果:1μg·mL-1的LPS和0.1～20 μmol·L-1丹酚酸D对BV2细胞无明显毒性作用.丹酚酸D能够显著抑制LPS刺激所致NO和iNOS的水平增加,降低TNF-α,IL-1β,IL-6和IL-10的转录水平,同时丹酚酸D能够显著抑制LPS诱导的NF-κB信号通路的激活,抑制NF-κB p65的转位入核.结论:丹酚酸D能够通过抑制NF-κB的激活减轻LPS诱导的BV2细胞炎症反应.
关键词：丹酚酸DLPSNF-κBNOiNOS
分类号：R96(药理学)
资助基金：国家自然科学基金(81603100)创新工程项目(2017-I2M-1-010)
论文发表日期：2018-01-01
在线出版日期：2026-08-14（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：7( 2798-2804 )
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