赛洛多辛和坦索罗辛治疗良性前列腺增生相关下尿路症状的疗效及安全性研究
王刚
纪翔
朱鹤
李宁忱
果宏峰
那彦群
1.北京大学首钢医院,北京大学吴阶平泌尿外科医学中心,北京1001442.北京大学首钢医院,北京大学吴阶平泌尿外科医学中心,北京1001443.北京大学首钢医院,北京大学吴阶平泌尿外科医学中心,北京1001444.北京大学首钢医院,北京大学吴阶平泌尿外科医学中心,北京1001445.北京大学首钢医院,北京大学吴阶平泌尿外科医学中心,北京1001446.北京大学首钢医院,北京大学吴阶平泌尿外科医学中心,北京100144
摘要：目的:探讨赛洛多辛和坦索罗辛治疗良性前列腺增生(BPH)相关下尿路症状(LUTS)的有效性及安全性.方法:采用开放、随机、交叉试验,选择2014年2月至2015年3月期间收治的BPH/LUTS患者40例为研究对象,随机分为试验组(A组)和对照组(B组)两组,每组各20例.试验组采用赛洛多辛4 mg,bid,治疗4周,随后坦索罗辛0.2 mg,qd,治疗4周;对照组采用坦索罗辛0.2 mg,qd,治疗4周,随后赛洛多辛4 mg,bid,治疗4周.通过国际前列腺症状评分(IPSS)、生活质量评分(QOL)、最大尿流率(Qmax)及不良反应(AR)等观察指标对试验药物的有效性及安全性进行评价.结果:服药后1周末、4周末,两组IPSS总分与服药前相比均明显下降,具有统计学意义(P＜0.05);服药后1周末、4周末,试验组IPSS储尿期症状评分与服药前相比均明显下降,具有统计学意义(P＜0.05);服药后1周末、4周末,两组QOL评分与服药前相比均明显下降,具有统计学意义(P＜0.05);服药后4周末,两组Qmax与服药前相比均明显上升,具有统计学意义(P＜0.05);服药后8周末,试验组患者换用坦索罗辛后Qmax下降,而对照组患者换用赛洛多辛后Qmax继续上升;两组不良反应无统计学差异(P＞0.05).结论:在服药后1周和4周时赛洛多辛均能有效改善BPH患者临床症状及生活质量,交叉换药后,继续使用赛洛多辛能显著改善最大尿流率,且药物不良反应较少,安全性较高.
关键词：赛洛多辛坦索罗辛良性前列腺增生下尿路症状国际前列腺症状评分生活质量最大尿流率不良反应
分类号：R971.94(药品)
论文发表日期：2018-01-01
在线出版日期：2026-08-14（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：6( 2905-2910 )
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