PROTACs靶向蛋白质降解技术及其在合理药物设计中的应用
梁倩倩
曹亚权
杨鹏
李亚楠
1.郑州大学药学院,郑州,4500012.郑州大学药学院,郑州,4500013.郑州大学药学院,郑州,4500014.郑州大学药学院,郑州,450001
摘要：近年来,合成蛋白水解靶向嵌合体(proteolysis targeting chimeric molecule,PROTAC)作为一种新颖的诱导蛋白降解策略引起了药物化学家们的广泛关注.这种双能嵌合分子通过连接体将靶蛋白配体与E3连接酶配体连接,招募E3至靶蛋白表面,引发多聚泛素化过程诱导蛋白降解.这种策略已经成功降解多种与人类疾病相关的蛋白质,并具有高效能、高选择性、以及靶向“不可成药”蛋白等优势.本文将重点介绍PROTACs技术的独特优势和研究进展,以及设计PROTAC分子时亟待解决的难题.
关键词：蛋白水解靶向嵌合体泛素化降解剂靶点药物设计
分类号：R914.2(药物基础科学)
论文发表日期：2019-01-01
在线出版日期：2026-08-14（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：9( 442-450 )
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