抗CD19嵌合抗原受体T细胞IM19的临床前及临床安全性研究
应志涛1
宋玉琴1
王小沛1
郑文1
林宁晶1
涂梅峰1
谢彦1
平凌燕1
张晨1
刘卫平1
邓丽娟1
鲁薪安2
何霆2
齐菲菲2
胡雪莲2
朱军1
1.北京大学肿瘤医院暨北京市肿瘤防治研究所淋巴瘤科,恶性肿瘤发病机制及转化研究教育部重点实验室,北京1001422.北京艺妙神州医药科技有限公司,北京,100195
摘要：目的:在临床前及临床研究中探讨抗CD19嵌合抗原受体T细胞IM19的安全性.方法:通过静脉血管刺激(新西兰兔)、过敏(豚鼠)和溶血实验检测IM19试剂的安全性;通过急性毒性和成瘤性检查(小鼠)分析IM19对机体的毒性;通过基因测序检测方法分析IM19潜在的致癌性.入组复发难治B细胞淋巴瘤患者接受IM19 CAR-T细胞治疗,观察其安全性数据.结果:IM19对新西兰兔局部注射没有刺激;未使豚鼠产生过敏反应;溶血结果为阴性.IM19对实验动物安全,未见明显毒性,未见潜在的致癌性和成瘤性.3例复发难治B细胞淋巴瘤患者接受IM19 CAR T细胞治疗,无患者发生严重的细胞因子释放综合征或神经毒性,患者仅接受对症支持治疗.结论:临床前及临床研究结果显示,IM19 CAR-T细胞具有较好的安全性,值得进一步扩大临床研究.
关键词：嵌合抗原受体T细胞细胞因子释放综合征神经毒性细胞因子不良反应
分类号：R979.1(药品)
资助基金：国家自然科学基金(81600164)北京市自然科学基金(7172046)北京市属医院科研培育计划资助项目(PX2017001)
论文发表日期：2019-01-01
在线出版日期：2026-08-14（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：6( 697-702 )
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