抗体偶联药物吸收、分布、代谢、排泄和毒性特征及分析方法研究进展
徐冉驰1
苗红1
郑剑恒2
1.上海医药集团股份有限公司,上海,2012032.上海体育科学研究所,国家体育总局竞技运动能力综合评定重点实验室,上海200030
摘要：抗体偶联药物(antibody-drug conjugate,ADC)将单克隆抗体药物的高特异性和小分子细胞毒药物的高活性相结合,用以提高肿瘤药物的靶向性、减少毒副作用.由于ADC分子的结构特异性,其药动学特征(pharmacokinetic,PK)、毒理学机制及生物分析方法与单纯的大分子或小分子药物相比,更具复杂性和多样性,使其研发和临床试验面临巨大的挑战.本文就ADC在体内的吸收(absorption)、分布(distribution)、代谢(metabolism)、排泄(excretion)和毒性(toxicity)特征,以及ADC药物在研发过程中常见的生物分析方法研究策略等方面进行阐述.
关键词：抗体偶联药物药动学分析方法
分类号：R969.1(药理学)
资助基金：国家自然科学基金(81472099)国家科技攻关计划(19J010)
论文发表日期：2019-01-01
在线出版日期：2026-08-14（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：7( 1087-1093 )
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