伴1q21染色体扩增型多发性骨髓瘤治疗进展
刘颖
陈建斌
1.重庆医科大学附属第一医院血液内科,重庆,4000162.重庆医科大学附属第一医院血液内科,重庆,400016
摘要：细胞遗传学异常是多发性骨髓瘤(multiple myeloma,MM)患者危险分层重要依据.已证实1q21扩增是最常见的MM遗传学异常之一,多数研究表明1q21扩增影响MM患者预后.研究发现硼替佐米、沙利度胺及自体移植单独应用均不能消除1q21扩增引起的不良预后,但以硼替佐米为基础联合诱导、序贯自体造血干细胞移植巩固治疗或硼替佐米、来那度胺联合应用,有可能改善该高危细胞遗传学异常患者的预后.
关键词：多发性骨髓瘤硼替佐米沙利度胺来那度胺自体造血干细胞移植
分类号：R979.1(药品)
论文发表日期：2019-01-01
在线出版日期：2026-08-14（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：5( 1343-1347 )
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