pH响应海藻酸@介孔二氧化硅/阿霉素纳米粒子的制备及应用研究
向思琪1
操陈思2
张福生2
赵东2
1.江汉大学化学与环境工程学院光电化学材料与器件教育部重点实验室,武汉430056;江汉大学交叉科学研究院,武汉4300562.江汉大学化学与环境工程学院光电化学材料与器件教育部重点实验室,武汉,430056
摘要：目的:本研究利用静电吸附制备海藻酸包裹介孔二氧化硅纳米(mesoporous silica nanoparticles,MSN)药物传递体系,考察其在肿瘤细胞中pH响应释放性能.方法:以溶胶-凝胶法制备了介孔二氧化硅纳米粒子,经氨基化修饰后载入盐酸阿霉素(doxorubicin,DOX),得到载药纳米粒子.载药纳米粒子表面的氨基能通过静电作用吸附海藻酸(alginate,SA).海藻酸的吸附包裹能对介孔进行封堵,抑制药物的释放,在肿瘤组织偏酸性环境中,海藻酸与氨基的静电作用减弱,从纳米粒子表面脱落,药物能够顺利释放.结果:透射电镜结果显示海藻酸成功包覆在介孔二氧化硅纳米粒子表面.体外药物释放实验结果表明海藻酸的包覆能有效抑制药物在pH 7.4环境下释放.体外细胞抑制实验结果显示海藻酸的包覆能明显提升正常细胞293T的存活率,对肿瘤细胞HeLa细胞的影响较小.结论:海藻酸包覆的介孔二氧化硅纳米粒子能在肿瘤细胞中进行pH响应释放.
关键词：介孔二氧化硅盐酸阿霉素海藻酸药物传递pH响应
分类号：R943(药剂学)
资助基金：湖北省教育厅科学技术研究项目(B2016298)
论文发表日期：2019-01-01
在线出版日期：2026-08-14（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：5( 1500-1504 )
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