良附滴丸HPLC指纹图谱的建立及同时测定6种指标成分的含量
李莉娜1
潘洁2
陆苑2
刘春花3
冷进1
郭振虎4
李勇军3
王永林2
1.贵州医科大学贵州省药物制剂重点实验室/省部共建药用植物功效与利用国家重点实验室,贵阳550004;贵州医科大学药学院,贵阳5500042.贵州医科大学贵州省药物制剂重点实验室/省部共建药用植物功效与利用国家重点实验室,贵阳,5500043.贵州医科大学民族药与中药开发应用教育部工程研究中心,贵阳,5500044.贵州黄果树立爽药业有限公司,贵阳,550008
摘要：目的:建立良附滴丸高效液相色谱法(high performance liquid chromatography,HPLC)指纹图谱以及同时测定6种成分含量的分析方法,评价良附滴丸质量均一性并进行质量分析.方法:采用HPLC色谱柱为Luna PFP(2) 100A(250 mm×4.60 mm,5μm);流速1.0 mL· min-;柱温40℃;以流动相乙腈-0.1％磷酸水溶液为流动相;在190 nm波长下进行梯度洗脱,建立良附滴丸HPLC指纹图谱;乙腈-0.1％磷酸水(40:60)为流动相;波长为254 nm对6个指标成分进行含量测定.结果:建立了良附滴丸HPLC指纹图谱及含量测定分析方法,对15批良附滴丸进行了相似度评价,相似度值均＞0.9;确定了21个共有峰,其相对保留时间和相对峰面积RSD值均＜0.3％,并指认了其中6种成分,分别为高良姜素、鼠李柠檬素、高良姜素-3-0-甲醚、香附烯酮、诺卡酮、α-香附酮;6种指标成分在一定浓度范围内线性良好,平均加样回收率良好.结论:建立的高效液相色谱指纹图谱及多指标成分同时测定.分析方法简单、专属性强,灵敏度和重复性高,可为良附滴丸的质量控制提供参考.
关键词：良附滴丸高效液相色谱指纹图谱含量测定
分类号：R917(药物分析)
资助基金：国家自然科学基金(U1812403)
论文发表日期：2019-01-01
在线出版日期：2026-08-14（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：6( 1511-1516 )
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