64例伏立康唑不良反应的回顾性分析
许元宝
方会慧
夏泉
葛朝亮
1.安徽医科大学第一附属医院药剂科,国家中医药管理局中药化学三级实验室,合肥2300222.安徽医科大学第一附属医院药剂科,国家中医药管理局中药化学三级实验室,合肥2300223.安徽医科大学第一附属医院药剂科,国家中医药管理局中药化学三级实验室,合肥2300224.安徽医科大学第一附属医院药剂科,国家中医药管理局中药化学三级实验室,合肥230022
摘要：目的:了解伏立康唑不良反应的特点及规律,为临床安全合理用药提供参考.方法:对某三甲医院2015年10月1日-2017年1月31日应用伏立康唑发生不良反应的64例住院患者病例资料进行回顾性调查,分析统计患者性别、年龄、过敏史、基础肝功能、用药情况、治疗药物监测情况、不良反应的发生时间、累及系统、临床表现及转归情况等.结果:64例发生伏立康唑相关不良反应的患者中,男性比例高于女性,80岁以上老年患者比例最高.不良反应主要累及神经系统(46例次,占51.7％),临床表现以精神亢奋和幻觉最为常见;不良反应发生的中位时间为1.5 ～8d;有13例进行伏立康唑治疗药物监测,浓度范围为1.83～24.63mg·L-1;对伏立康唑血药浓度可能有影响的药物有质子泵抑制剂、氟喹诺酮类、大环内酯类;大多数不良反应/事件均好转/痊愈.结论:应加强对伏立康唑不良反应的监测,尤其是联用与伏立康唑有相互作用的药物时,必要时行治疗药物监测.
关键词：伏立康唑不良反应血药浓度监测
分类号：R969.3(药理学)
资助基金：安徽省2017年度高等学校省级质量工程项目(2017jyxm1074)
论文发表日期：2019-01-01
在线出版日期：2026-08-14（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：4( 1661-1664 )
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