FDA等机构药物有效性研究要求沿革及进展
刘炳林
国家药品监督管理局药品审评中心,北京,100022
摘要：本文回顾了FDA等发达国家药品监管机构药物临床有效性评价的相关法规和技术要求的逐渐完善和成熟的发展历史,概括总结了经过半个多世纪的药物有效性研究的科学探索,逐步形成的以前瞻性、多中心、随机、盲法、对照试验设计为主的现行较为公认的药物临床有效性评价方法的基本技术要求,包括研究目的、研究计划与对照、纳入人群、随机和盲法等控制偏移的因素,主要疗效指标的选择与分析等;文章还对近几年新颁布的旨在提高药物有效性评价的可靠性、准确性、效率和降低成本等,FDA陆续出台的药物临床有效性评价的试验设计方法、临床疗效终点的设计与制定、药物疗效的数据使用、统计学分析和总结等新指导原则进行了较为全面的梳理和总结.
关键词：药物FDA临床试验疗效评估疗效指标
分类号：R95(药事管理)
资助基金：国家“重大新药创制”科技重大专项资助项目(2013ZX09303301)
论文发表日期：2019-01-01
在线出版日期：2026-08-14（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：6( 1991-1996 )
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