脂质运载蛋白型前列腺素D合成酶作为难溶性药物给药载体的研究进展
范磊1
田霞2
张胜男1
马姝丽1
范云周3
1.郑州大学附属儿童医院,河南省儿童医院,郑州儿童医院,郑州 4500532.云南省药物研究所,昆明,6501113.郑州大学附属儿童医院,河南省儿童医院,郑州儿童医院,郑州 450053;美国罗格斯大学药学院,新泽 西州 08854
摘要：增加难溶性药物的溶解度一直是药物开发的极大挑战.脂质运载蛋白型前列腺素D合成酶(L-PGDS)属于脂质运载蛋白超家族成员,可作为一种新型的给药载体,用于制备难溶性药物给药系统.本文通过分析归纳现有文献,对L-PGDS的结构、性质和制备及L-PGDS与难溶性药物的作用机制、制备方法和应用等进行综述.L-PGDS通过亲水-疏水相互作用与难溶性药物形成复合物,显著提高药物的溶解度、生物利用度和疗效,目前已应用于口服和注射给药系统,其处方工艺简单,生物相容性好,在难溶性药物新剂型和新品种开发方面具有良好的应用前景.
关键词：难溶性药物脂质运载蛋白型前列腺素D合成酶溶解度给药系统载体
分类号：R944(药剂学)
论文发表日期：2019-01-01
在线出版日期：2026-08-14（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：6( 2089-2094 )
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