欧盟药品上市后安全性研究制度及对我国的启示
张琪
颜建周
姚雯
邵蓉
1.中国药科大学国家药物政策与医药产业经济研究中心,南京2111982.中国药科大学国家药物政策与医药产业经济研究中心,南京2111983.中国药科大学国家药物政策与医药产业经济研究中心,南京2111984.中国药科大学国家药物政策与医药产业经济研究中心,南京211198
摘要：本文旨在学习和总结欧盟药品上市后安全性研究制度设计和框架,结合我国Ⅳ期临床研究实施现状,为完善我国药品上市后安全工作提供参考.查阅并总结欧盟药品上市后安全性研究的相关制度,分析欧盟药品上市后安全性研究的定义、法律渊源、适用对象、主要流程及监管方式等内容,并探讨对我国的借鉴意义.近年来,欧盟对于监测上市后药品的安全性愈加重视,在加强药品上市后安全性监测体系方面采取了不少新举措,值得我们借鉴.欧盟在药品上市后安全性研究方面已经有健全的制度体系,相关经验对我国开展相关工作具有借鉴意义.
关键词：欧盟药品上市后安全性研究药物警戒
分类号：R95(药事管理)
资助基金：国家社会科学基金(15BZZ052)江苏省社会科学基金(18SYB-150)中国药科大学双一流学科创新团队建设项目(CPU2018GY39)
论文发表日期：2020-01-15
在线出版日期：2026-08-14（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：6( 9-14 )
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