绞股蓝总皂苷抑制脂多糖诱导的血管内皮损伤
吴迪
焦雪
袁泽利
何芋岐
1.遵义医科大学药学院药学实验教学示范中心,遵义5630992.遵义医科大学药学院药学实验教学示范中心,遵义5630993.遵义医科大学药学院药学实验教学示范中心,遵义5630994.遵义医科大学药学院药学实验教学示范中心,遵义563099
摘要：目的:观察绞股蓝总皂苷(gypenosides,GP)对脂多糖(lipopolysaccharide,LPS)诱导的人脐静脉内皮细胞(human umbilical vein endothelial cells,HUVECs)炎症损伤的保护作用及机制.方法:以离体培养HUVECs为研究对象,通过检测培养液中肿瘤坏死因子α(tumor necrosis factor alpha,TNF-α)、白细胞介素1β(interleukin 1β,IL-1β)、白细胞介素6(interleukin 6,IL-6)和乳酸脱氢酶(lactic dehydrogenase,LDH)含量、细胞活力变化以及信号分子的激活变化,观察GP对LPS诱导的HUVECs细胞炎症损伤的保护作用及机制.结果:提前12h GP预处理能显著抑制LPS诱导的HUVECs IL-6,IL-1β以及TNF-α等炎症因子的释放并减轻HUVECs炎症损伤.LPS通过增加活性氧(reactive oxygen species,ROS)生成激活核因子κB(nuclear factor-kappa B,NF-κB)并诱导HUVECs IL-6,IL-1β以及TNF-α等炎症因子的释放.GP预处理可以通过清除HUVECs内ROS,抑制NF-κB激活,减少炎症因子的释放并预防HUVECs炎症损伤.结论:GP可通过抑制ROS/NF-κB通路激活减轻LPS诱导的HUVECs炎症损伤.
关键词：绞股蓝总皂苷动脉粥样硬化炎症活性氧抑制核因子-κB
分类号：R965.1(药理学)R975.5(药品)
资助基金：国家自然科学基金(81560673)
论文发表日期：2020-02-15
在线出版日期：2026-08-14（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：6( 323-328 )
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