黏液穿透纳米递送系统克服口服吸收黏液屏障的研究进展
彭涛兴1
彭辉1
许应超2
张凡1
梁德胜1
郭锋1
钟海军1
1.南昌大学药学院,南昌3300062.南昌大学化学学院,南昌330031
摘要：近年来,蛋白多肽类生物大分子药物受到了越来越多的关注,然而其口服生物利用度低,解决这一问题的关键方法是采用纳米递送系统.纳米递送系统口服后必须克服多重屏障才可能被有效吸收,其中一个对吸收有重要影响的屏障是黏液屏障.本文针对肠道黏液的性质特点,综述了克服口服吸收屏障的黏液穿透纳米递送系统研究进展,探讨了黏液穿透纳米载体的研究方向和取得的成果,包括聚乙二醇(PEG)、N-(2-羟丙基)甲基丙烯酰胺共聚物(pHPMA)、两性离子以及基于仿生功能化概念的纳米递送系统.本文旨在为克服口服吸收屏障的制剂研发、应用提供参考.
关键词：生物大分子药物黏液穿透纳米递送系统黏液屏障仿生功能化
分类号：R944(药剂学)
资助基金：国家自然科学基金(81560576)南昌大学创新专项基金资助项目(240)
论文发表日期：2020-02-29
在线出版日期：2026-08-14（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：7( 392-398 )
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