利伐沙班用于血栓栓塞性疾病的预防和治疗进展
张学琴
尹星烁
王好雨
王淑梅
1.河北医科大学第二医院药学部,石家庄0500002.河北医科大学第二医院药学部,石家庄0500003.河北医科大学第二医院药学部,石家庄0500004.河北医科大学第二医院药学部,石家庄050000
摘要：利伐沙班为一种新型的口服直接Xa因子抑制剂,与传统的抗凝剂相比,利伐沙班具有可预测的药动学和药效学特征,较少发生药物-药物和食物-药物方面的相互作用,且不需要常规的凝血监测.但是,利伐沙班不宜与细胞色素P450 CYP3A4和转运体蛋白P-糖蛋白(P-glycoprotein,P-gp)的强抑制剂合用,可能出现药物之间的相互作用.利伐沙班的用药剂量因适应证不同而异,许多研究表明利伐沙班与传统抗凝治疗相比有着良好的受益-风险比.本文旨在概述利伐沙班在不同人群中的主要药动学和药效学特征,以及不同适应证而使用不同剂量的理论依据,为临床医生提供用药指导.
关键词：利伐沙班口服抗凝药血栓栓塞性疾病
分类号：R973.2(药品)
资助基金：河北省卫生计生委科研基金项目(20170571)
论文发表日期：2020-04-15
在线出版日期：2026-08-14（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：5( 744-748 )
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