穿山龙薯蓣皂苷纳米结构脂质载体的大鼠在体肠吸收特性研究
胡坤霞
焦莹
巨红叶
韩立柱
王斌
唐志书
宋逍
1.陕西中医药大学药学院,咸阳7120462.陕西中医药大学药学院,咸阳7120463.陕西中医药大学药学院,咸阳7120464.陕西中医药大学药学院,咸阳7120465.陕西中医药大学药学院,咸阳7120466.陕西中医药大学药学院,咸阳7120467.陕西中医药大学药学院,咸阳712046
摘要：目的:研究穿山龙薯蓣皂苷纳米结构脂质载体的大鼠在体肠吸收特性.方法:采用高效液相色谱法测定穿山龙薯蓣皂苷纳米结构脂质载体中穿山龙薯蓣皂苷含量;大鼠在体单向灌流法研究吸收部位,药物浓度对穿山龙薯蓣皂苷肠吸收的影响;比较穿山龙提取物和纳米制剂在体肠吸收特性.结果:穿山龙薯蓣皂苷纳米结构脂质载体在大鼠全肠段均有吸收,其在不同肠段的吸收速率常数(absorption rate constant,Ka)和表观吸收系数(apparent absorption coefficient,Papp)从大到小依次为:回肠＞空肠＞十二指肠＞结肠;不同质量浓度(30,60和120 μg· mL-)的穿山龙薯蓣皂苷纳米结构脂质载体,其Ka和Papp没有显著性差异,提示在实验浓度范围内,穿山龙薯蓣皂苷纳米结构脂质载体在大鼠全肠段的吸收没有浓度依赖性,吸收机制可能属于被动扩散;穿山龙薯蓣皂苷纳米结构脂质载体组和薯蓣皂苷提取物组比较,Ka和Papp有显著性差异(P＜0.05),且纳米制剂在空肠的吸收系数是薯蓣皂苷提取物的1.28倍.结论:穿山龙薯蓣皂苷纳米结构脂质载体在空肠和回肠肠段吸收良好且吸收速率不受药物浓度的影响,制备成纳米结构脂质载体后能够增加药物的生物利用度,具有良好的应用前景.
关键词：穿山龙薯蓣皂苷纳米结构脂质载体在体肠吸收
分类号：R285.5(中药学)R961.1(药理学)
资助基金：国家自然科学基金(81373944)国家自然科学基金(81373978)陕西省科技厅项目(2012KTCQ03-13)陕西省中药基础与新药研究重点实验室(1008)陕西省中药制药重点学科专项(1008)国家中医药管理局中药制剂三级实验室(1008)
论文发表日期：2020-05-15
在线出版日期：2026-08-14（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：7( 1045-1051 )
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