单臂试验支持慢性淋巴细胞白血病新药注册的审评考虑
邹丽敏
唐凌
齐玥丽
杜瑜
杨志敏
1.国家药品监督管理局药品审评中心,北京1000222.国家药品监督管理局药品审评中心,北京1000223.国家药品监督管理局药品审评中心,北京1000224.国家药品监督管理局药品审评中心,北京1000225.国家药品监督管理局药品审评中心,北京100022
摘要：为了让更多肿瘤患者更早接受疗效突出、安全性良好的创新药物治疗,以单臂试验(single arm trial,SAT)数据支持新药注册成为一种加速新药上市的手段.境外已有多个治疗慢性淋巴细胞白血病(chronic lymphocytic leukemia,CLL)的新药通过单臂研究获得批准,我国药品监管机构收到的关于通过单臂研究支持CLL新药上市的沟通交流也不断增加.本文借鉴境外以单臂研究批准CLL新药的经验,结合我国监管机构对单臂研究支持抗肿瘤药上市的基本要求,分析CLL的疾病特点和临床需求,提出以单臂研究支持CLL新药注册的审评考虑.
关键词：单臂试验慢性淋巴细胞白血病新药注册
分类号：R95(药事管理)
论文发表日期：2020-06-15
在线出版日期：2026-08-14（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：4( 1227-1230 )
英文信息