北京地区贝伐珠单抗不良反应报告分析及安全性研究
任晓蕾1
邢丽秋2
詹轶秋1
张春燕1
刘一1
封宇飞1
1.北京大学人民医院药剂科,北京1000442.北京市药品不良反应监测中心,北京100024
摘要：目的:以临床实例出发探讨贝伐珠单抗导致不良反应的发生特点,为临床用药安全提供依据.方法:报道我院应用贝伐珠单抗引起死亡病例1例,并对2010年1月-2018年12月间70例北京市贝伐珠单抗不良反应(ADR)报告进行回顾性分析.结果:70例ADR报告中男42例,女28例.静脉滴注给药68例,胸膜腔内给药2例.用药剂量范围为100 ～915 mg.严重报告10例,死亡报告1例.ADR临床表现以心血管系统、呼吸系统和血液系统损害为主.存在超适应证用药问题.结论:贝伐珠单抗的安全性是应给予临床应关注的重要问题,应在合理使用的基础上,监测并及时处理其ADR.
关键词：贝伐珠单抗不良反应安全用药
分类号：R969(药理学)
论文发表日期：2020-07-31
在线出版日期：2026-08-14（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：5( 1670-1674 )
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