FDA对我国药品生产企业检查分析
颜若曦
曹轶
董江萍
1.国家药品监督管理局食品药品审核查验中心,北京1000442.国家药品监督管理局食品药品审核查验中心,北京1000443.国家药品监督管理局食品药品审核查验中心,北京100044
摘要：本文对FDA药品检查的基本政策、—般程序与要求、检查结果处理及检查警告信制度进行了分析研究,通过对近年来FDA对我国境内药品生产企业检查后发出的警告信及国家药品监督管理局受邀对FDA药品检查进行的观察检查中发现的缺陷情况进行了分类统计分析,明确了FDA药品检查的基本要求与程序、结果处理方式及其警告信作用与框架;总结了检查观察中FDA检查品种的主要类别及变化趋势,识别出我国境内药品生产企业在FDA检查中存在的主要缺陷分布情况及常见问题,以期为我国药品检查工作的进一步提升及更好地为药品监管进行检查技术支持提供参考与建议,为我国制药行业质量管理能力的不断提高提供借鉴与建议.
关键词：药品检查FDA警告信药品生产质量管理
分类号：R95(药事管理)
论文发表日期：2020-08-15
在线出版日期：2026-08-14（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：5( 1697-1701 )
英文信息