基于网络药理学和分子对接探讨熊果酸治疗胃癌的分子机制
方崇锴1
杨丽廷1
莫宗权1
关洁珊2
肖志伟2
黄学武2
林丽珠2
陈壮忠2
1.广州中医药大学第一临床医学院,广州5104052.广州中医药大学第一附属医院,广州510405
摘要:目的:研究熊果酸治疗胃癌的作用机制.方法:本研究通过TCMSP,SymMap,DrugBank,Uniprot,DisGeNET数据库预测及筛选出熊果酸抗胃癌的潜在靶点.依托STRING数据库构建蛋白互作网络,借助Cytoscape 3.7.1软件绘图.通过生物学信息注释DAVID数据库对靶点进行KEGG及GO的富集分析.使用AutodockVina进行分子对接,预测核心靶点和熊果酸的结合度,利用PyMOL软件绘图.结果:熊果酸治疗胃癌共有48个靶点,核心靶点包括血管内皮生长因子A(VEGFA)、信号转导与转录活化因子3(STAT3)、半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶3(CASP3)、白介素6(IL-6)、肿瘤坏死因子(TNF)等靶点;筛选出与肿瘤相关的前10个通路,主要的信号通路包括:PI3 K-Akt信号通路、TNF信号通路、p53信号通路.结论:本研究通过网络药理学的方法,揭示出熊果酸通过抑制肿瘤细胞增殖、诱导细胞凋亡、增强抗血管生成等通路发挥多靶点和多通路的抗胃癌作用.
关键词:熊果酸胃癌网络药理学分子机制分子对接
分类号:R965(药理学)
资助基金:广东省中医药局科研项目(20172044)广州市科技计划(201707010299)广东省科技计划(2016B090918059)
论文发表日期:2020-10-31
在线出版日期:2026-08-14(本平台首次上网日期,不代表文献的发表时间)
页数:9( 2372-2380 )
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中国新药杂志

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北大核心CSTPCD
ISSN:1003-3734
年,卷(期):2020,29(20)
所属栏目:实验研究