美国FDA基于风险的药品检查计划的研究与借鉴
杨璐瑶1
杨悦2
1.沈阳药科大学工商管理学院,沈阳1100162.沈阳药科大学工商管理学院,沈阳110016;沈阳药科大学国际食品药品政策与法律研究中心,沈阳110016
摘要：药品生产现场检查是确保企业生产符合GMP标准的直接手段.根据基于风险检查计划,深入了解企业生产工资,减低对低风险场地的检查频率,促进监管资源的优化配置,可以更好地保障产品的质量.目前,我国在基于风险的药品检查计划的实施上尚无具体的操作指南,各地在实际执行中差异较大.本文对FDA的基于风险的药品检查计划进行了详细研究,并结合国情,以规范检查执行、提高监管效率为目标,对国内现场检查的实施模式提出了建设性的意见.
关键词：现场检查风险公共卫生监管措施
分类号：R95(药事管理)
论文发表日期：2020-11-30
在线出版日期：2026-08-14（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：6( 2535-2540 )
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