注射用阿扎胞苷仿制药豁免体内生物等效性研究的一般考虑
陈爱萍
何伍
1.国家药品监督管理局药品审评中心,北京1000222.国家药品监督管理局药品审评中心,北京100022
摘要：注射用阿扎胞苷是FDA批准的第一个用于骨髓增生异常综合征(myelodysplastic syndromes,MDS)的药物,可提高高危MDS患者生存质量,显著延长其总生存期(OS)与向急性髓细胞白血病(AML)转化的时间.注射用阿扎胞苷复溶后的给药形式之一为皮下注射的混悬液.基于本品的特殊性,本文探讨了采用体外药学评价的方法来豁免体内生物等效性研究的可能性,有利于加快仿制药的研发,促进临床用药可及性.
关键词：阿扎胞苷药学一致性评价生物等效性研究豁免
分类号：R95(药事管理)
论文发表日期：2020-12-15
在线出版日期：2026-08-14（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：4( 2664-2667 )
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