药品全生命周期视角下中国罕见病药物保障政策简析
袁妮1
周娜2
张海军3
李铮2
张旭2
王勇4
1.中国药科大学国际医药商学院,南京211198;大连医科大学公共卫生学院,大连1160442.大连医科大学公共卫生学院,大连1160443.北京大学公共卫生学院,北京1001914.中国药科大学国际医药商学院,南京211198
摘要：通过梳理我国国家及地方罕见病药物保障方面的相关政策,从药品全生命周期的角度探析我国罕见病药物保障现状,并提出相应的对策建议.本文通过查阅相关文献,搜索国家及地方政府网站和罕见病相关组织的网络平台,梳理了2015-2020年在罕见病药物研发阶段、注册阶段、定价与报销阶段、供应阶段、上市后监管阶段(药物警戒)与罕见病诊疗等阶段的政策.近5年来,国家和各部委出台了系列罕见病药物保障政策,以及部分省市出台了罕见病药物报销政策,但目前尚未检索到我国专门针对罕见病药物上市后监管的政策.建议在多部门合作的前提下,国家能成立罕见病及其药物保障的专职部门,为罕见病患者提供多元化的保障措施.
关键词：罕见病药物药品全生命周期保障政策
分类号：R95(药事管理)
资助基金：辽宁省自然科学基金(2019-ZD-0934)
论文发表日期：2021-01-15
在线出版日期：2026-08-14（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：5( 1-5 )
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