托珠单抗致不良反应文献分析
舒冰1
蒋威2
沈爱宗1
1.中国科学技术大学附属第一医院,安徽省立医院药剂科,合肥2300012.皖南医学院药学院,芜湖241002
摘要：目的:分析托珠单抗致不良反应(adverse drug reactions,ADRs)发生情况及临床特点,为临床安全用药提供参考.方法:检索Web of Science、PubMed、维普数据库、中国知网数据库和万方数据库关于托珠单抗不良反应的文献并进行分析.结果:托珠单抗致ADRs的个案报道共51例,患者年龄分布以51 ～ 80岁年龄段较多(36例,70.6％);多发生在用药后的12个月内(41例,80.4％);托珠单抗致ADR主要以皮肤及其附件损害(11例,21.6％)和胃肠道损害(11例,21.6％)较多;49例经停药和(或)对症支持治疗后症状治愈或好转.ADRs好转后9例(17.7％)再次给予托珠单抗治疗,出现与之前相同的ADR.10例(19.6％)在ADRs好转或痊愈后重新恢复托珠单抗治疗未出现ADR.用药后重点监测时间段为3个月.结论:临床使用托珠单抗时应慎重评估患者相关的利益风险,综合考虑患者的各项实际情况,以防不良反应导致的严重损伤.对发生的不良反应要做到及时发现,及时治疗.还需要开展药物警戒调查阐明托珠单抗的长期安全性.
关键词：托珠单抗药物不良反应分析
分类号：R979.1(药品)
论文发表日期：2021-02-28
在线出版日期：2026-08-14（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：8( 369-376 )
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