审评审批管理制度改革对临床试验开展的促进作用
倪娜1
崔然然2
郑岩2
邓红枝2
周斌1
1.中国医药工业研究总院药物临床研究中心,上海2004372.上海瀛科隆医药开发有限公司,上海200437
摘要:2015年以来,随着《国务院关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》的出台,原国家食品药品监督管理总局及国家药品监督管理局针对国内临床试验水平急需与国际接轨、药品临床试验审评审批积压等问题,开展了一系列相关管理制度的改革,并促成我国于2017年6月加入国际人用药品注册技术协调会(ICH),对国内临床试验的开展具有许多积极的意义.本文重点根据所颁布的管理制度对临床试验产生的促进作用进行分析评述.
关键词:临床试验审评审批管理制度改革
分类号:R95(药事管理)
论文发表日期:2021-10-31
在线出版日期:2026-08-14(本平台首次上网日期,不代表文献的发表时间)
页数:5( 1825-1829 )
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中国新药杂志

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CSTPCD北大核心
ISSN:1003-3734
年,卷(期):2021,30(20)
所属栏目:新药述评与论坛