作用于mRNA编辑酶催化多肽样蛋白3G的HIV-1逆转录抑制剂研究进展
李俊洁1
罗荣华2
杨柳萌2
王婷1
马文婕1
黄宁1
1.昆明医科大学基础医学院药理学系,昆明6505002.中国科学院昆明动物研究所动物模型与人类疾病重点实验室,昆明650223
摘要：mRNA编辑酶催化多肽样蛋白3G(A3G)属于固有免疫家族成员,具有胞嘧啶脱氨酶活性,能通过与核衣壳蛋白基因(Gag)或病毒RNA的核衣壳(NC)域的相互作用包装入子代病毒.在人类免疫缺陷病毒1型(HIV-1)逆转录过程中,A3G使胞嘧啶脱氨基,在DNA负链中引入尿嘧啶,导致病毒的过度突变,发挥抗病毒作用.除此之外,A3G通过包装成病毒粒子发挥抗HIV-1的作用.HIV-1的辅助调节蛋白病毒感染因子(Vif)可以通过泛素-蛋白酶体系统来拮抗A3G的抑制HIV-1的作用.因此,上调A3G的表达或是抑制Vif对A3 G的拮抗作用可能成为HIV-1感染治疗的新有效方法.
关键词：病毒HIV-1颗粒mRNA编辑酶催化多肽样蛋白3G逆转录抗HIV-1药物辅助蛋白病毒感染因子
分类号：R967(药理学)
资助基金：国家自然科学基金(81660612)云南省基础应用研究-昆医联合专项(2017FE467-127)云南省基础应用研究-昆医联合专项(2017FE468-135)昆明医科大学百名中青年学术技术骨干项目(60117190441)
论文发表日期：2021-10-31
在线出版日期：2026-08-14（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：6( 1855-1860 )
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