多梳蛋白抑制复合物2抑制剂的药物专利分析
王萍
上海科技大学图书信息中心,上海201210
摘要：多梳蛋白抑制复合物2(polycomb repressive complex 2,PRC2)具有组蛋白甲基转移酶活性,其亚基包括zeste基因增强子同源物2(enhancer of zeste homologue 2,EZH2)和胚胎外胚层发育蛋白(embryonic ectoderm development,EED),相关小分子抑制剂的研发成为了当前表观遗传学抗肿瘤策略的热点领域.本文基于PRC2专利文献披露的信息,梳理与分析了2000—2020年PRC2抑制剂的技术发展以及对代表性药物分别进行了核心专利、临床试验和同族专利情况分析,揭示了目前在研的前沿药物发展进度,旨在为科学家和科研管理决策提供科学依据和参考借鉴.
关键词：多梳蛋白抑制复合物2zeste基因增强子同源物2胚胎外胚层发育蛋白专利分析临床试验
分类号：R95(药事管理)
论文发表日期：2022-03-15
在线出版日期：2026-08-14（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：8( 409-416 )
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