P2X7受体参与神经炎症机制及潜在药物靶点研究进展
刘冬妮
杨滢霖
王月华
杜冠华
中国医学科学院药物研究所,药物靶点研究与新药筛选北京市重点实验室,北京100050
摘要：嘌呤能P2 X7受体是非选择性ATP门控阳离子通道受体,在中枢神经系统中主要在小胶质细胞上大量表达,P2X7受体表达失调和过度激活参与许多中枢神经系统疾病的病理过程.近年来研究发现,脑卒中后脑损伤程度与P2X7受体数量及活化程度密切相关,P2X7受体可能成为脑卒中后多种急慢性神经炎症的重要干预靶点.本文对P2 X7受体参与脑卒中后炎症反应机制及相关的P2 X7受体拮抗剂研发进行综述,为脑卒中治疗提供潜在的药物靶点和治疗策略指导.
关键词：P2X7神经炎症脑卒中
分类号：R96(药理学)
资助基金：国家重大新药创制科技重大专项(2018ZX09711001-003-019)国家重点研发计划(2018YFC0311005)国家自然科学基金(81473383)中国医学科学院医学与健康科技创新工程(2016-I2M-3-007)
论文发表日期：2022-03-15
在线出版日期：2026-08-14（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：7( 435-441 )
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