番荔辛纳米粒与儿茶素联用对小鼠乳腺癌4T1细胞的协同抑制作用
王琢
马宏伟
王向涛
黑龙江中医药大学,哈尔滨150040;中国医学科学院北京协和医学院药用植物研究所,北京100193
摘要：目的:本研究以聚乙二醇2000(PEG2000)为载体制备番荔辛纳米混悬剂(K19 NPs),对其体外理化性质进行考察,并联合儿茶素(EGCG)进行体内外药效评价.方法:以bottom-up法制备K19 NPs,并考察其粒径分布、介质稳定性、包封率与载药量以及体外释放情况;同时采用小鼠乳腺癌4 T1细胞进行体内外抑制作用的评价以及药物在体内分布情况的评估.结果:本研究制备得到K19 NPs平均粒径为(231.1±1.967)nm,于葡萄糖溶液介质中能够稳定存在,同时载药量和包封率分别可达67.81％和87.99％,且于磷酸盐缓冲液(PBS)中96 h能够累积释放91.5％.体外细胞毒性实验中,可以证明K19 NPs与EGCG联合应用,对于乳腺癌4 T1细胞具有协同抑制作用,抑制强度能够达到K19 NPs的2.26倍.体内研究表明,K19 NPs-EGCG(0.15 mg·kg-1+2 mg·kg-1)瘤内注射组肿瘤生长及肺部转移抑制效果最佳(抑瘤率:73.81％;肺转移结节数:1),明显优于市售紫杉醇注射液组以及K19 NPs尾静脉注射组,且相较于静脉注射给药方式具有更集中的肿瘤分布.结论:K19 NPs的成功制备与联合EGCG进行局部给药后对于肿瘤的有效抑制,为其向肿瘤治疗的临床应用转化提供了依据.
关键词：番荔辛儿茶素乳腺癌纳米混悬剂
分类号：R979.1(药品)
资助基金：中国医学科学院医学与健康创新工程项目(2016-12M-1-012)
论文发表日期：2022-04-30
在线出版日期：2026-08-14（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：7( 795-801 )
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