基于在体单向肠灌流法探究刺囊酸的大鼠肠吸收特性
刘婉霞1
陈瑞2
班玉娟1
汤磊2
黄家宇1
1.贵州医科大学药学院,贵阳5500042.贵州省化学合成药物研发利用工程技术研究中心,贵阳550004
摘要：目的:考察刺囊酸在小肠不同肠段、不同条件下的吸收特性,探究刺囊酸的吸收机制.方法:采用大鼠单向肠灌流模型,考察不同浓度药物、不同肠段、不同pH条件以及P-糖蛋白(P-gp)抑制剂对刺囊酸吸收的影响,利用HPLC法测定药物浓度.结果:刺囊酸在十二指肠的吸收随浓度增加而增加,相同浓度下,各肠段间的有效渗透系数(Peff)和吸收速率常数(Ka)无显著性差异(P>0.05),在小肠各段吸收均较好,不同pH条件下结果表明,刺囊酸在碱性条件下吸收较好.与P-gp抑制剂组相比吸收无显著性差异(P>0.05).结论:刺囊酸在小肠全段均有吸收,且吸收完全,其吸收速率最快的部位是回肠;低浓度与中高浓度组间有显著差异,推测刺囊酸的吸收机制不是简单的被动转运;根据生物药剂学分类系统初步判定刺囊酸为Ⅱ类低溶解性/高渗透性药物.刺囊酸不是P-gp的底物,本实验初步探明刺囊酸的吸收特性,可为药物制剂及临床研究提供生物学依据.
关键词：刺囊酸单向肠灌流法肠吸收特性五环三萜高效液相色谱
分类号：R965.2(药理学)
资助基金：国家自然科学基金(81660573)
论文发表日期：2022-05-31
在线出版日期：2026-08-14（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：5( 998-1002 )
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