P-糖蛋白介导的川芎嗪逆转肿瘤细胞多药耐药机制研究进展
孙亚棋
聂旭阳
高敬林
花丽
高笑男
冯章英
王明霞
河北医科大学第四医院临床药理研究部,石家庄050035
摘要:近年来,肿瘤细胞多药耐药导致临床治疗失败引起了广泛关注.研究发现P-糖蛋白(P-gp)的过度表达在肿瘤多药耐药中扮演了重要角色.P-gp能将化疗药物排出细胞外,降低化疗的成功率,使肿瘤细胞耐药.川芎嗪不仅可以通过抑制MDR1-mRNA的表达及降低Ca2+浓度下调P-gp的表达、抑制ATP酶活性使P-gp失去功能、调节酶的活性、促进耐药细胞凋亡等逆转肿瘤细胞多药耐药,还能与其他药物协同逆转耐药,起到增效减毒的作用.本文对川芎嗪逆转肿瘤细胞多药耐药的机制进行综述,特别是P-gp介导机制,为川芎嗪应用于临床提供思路和借鉴.
关键词:川芎嗪P-糖蛋白多药耐药肿瘤细胞
分类号:R972.6(药品)
资助基金:国家重大新药创制科技重大专项(2020ZX09201006)河北省自然基金重点项目(H2021206432)河北医学科学研究重点课题计划项目(20200105)
论文发表日期:2022-08-31
在线出版日期:2026-08-14(本平台首次上网日期,不代表文献的发表时间)
页数:4( 1580-1583 )
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中国新药杂志

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CSTPCD北大核心
ISSN:1003-3734
年,卷(期):2022,31(16)
所属栏目:重大新药创制专项巡礼