甘草素对长波紫外线诱导的皮肤光老化的保护作用及机制
卢琦1
邹林峰1
高远真1
叶婷1
李梦娇1
张钰坤1
梁冰1
原阳1
孙文社1
邢东明2
1.青岛大学基础医学院,青岛266071;青岛大学附属医院肿瘤研究所和青岛肿瘤研究院,青岛2660712.青岛大学附属医院肿瘤研究所和青岛肿瘤研究院,青岛266071;清华大学生命科学学院,北京100091
摘要：目的:研究甘草素(liquiritigenin,LQ)对长波紫外线(UVA)诱导的正常人表皮角质形成细胞(NHEK)氧化损伤的保护作用,并探讨其光老化的保护作用机制.方法:建立12 J·cm-2剂量的UVA诱导的NHEK细胞的光老化模型.WST-8(CCK-8)比色法测定细胞增殖活力;β-半乳糖苷酶染色法检测细胞衰老水平;流式细胞仪检测活性氧(ROS)含量;荧光显微镜观察线粒体膜电位的变化;试剂盒检测细胞中超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽还原酶(GSH)、丙二醛(MDA)的活性.蛋白免疫印迹法(Western blot)检测相关蛋白表达水平;免疫荧光法(immunofluorescence)探究核因子E2相关因子2(Nrf2)和Keap-1在细胞核内表达及相互作用.结果:与UVA组相比,20,50,100μmol·L-1甘草素呈浓度依赖性地抑制UVA诱导的细胞衰老、ROS和MDA的生成、线粒体膜电位的下降以及基质金属蛋白酶(MMP-1,MMP-3,MMP-9)的合成;显著提高细胞增殖活力、抗氧化酶活性(SOD,GSH)和Ⅰ型胶原蛋白(COL1A1)的生成(P<0.05).在蛋白表达水平上,与UVA组相比,甘草素能够促进Nrf2和SOD-2的表达水平升高,抑制Keap-1的表达水平降低(P<0.05).共定位分析表明,12 J·cm-2剂量的UVA辐照导致NHEK细胞Keap-1与Nrf2结合减弱,核内Nrf2表达降低,抑制其转录活性;100μmol·L-1甘草素能够维持Keap-1与Nrf2结合,促进Nrf2在核内表达,激活其转录活性.结论:甘草素能够通过Keap-1/Nrf2信号通路,促进Nrf2核转录,增强抗氧化能力保护UVA诱导的NHEK细胞氧化损伤,为明确其作为皮肤光老化保护剂提供了理论依据.
关键词：甘草素正常人表皮形成细胞长波紫外线氧化损伤核因子E2相关因子2
分类号：R965(药理学)
论文发表日期：2022-10-31
在线出版日期：2026-08-14（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：11( 2056-2066 )
英文信息