艾拉莫德治疗痛风的网络药理学机制研究
曾惠琼1
陈帅2
卢小平1
李小娟3
林茴4
黄霞4
戴丽萍1
颜真波1
张会昌1
1.深圳福田区风湿病专科医院,深圳5180402.云南中医药大学,昆明6505003.南方医科大学深圳医院,深圳5180004.中山大学第八附属医院,深圳518000
摘要：目的:通过网络药理学及分子对接方法探讨艾拉莫德(iguratimod,IGU)治疗痛风性关节炎(gout,以下简称痛风)的作用机制.方法:从Genecards,DisGeNET等数据库中获取痛风的疾病靶点;IGU的潜在作用靶点通过PharmMapper进行预测;利用信息进行药物-成分-靶点网络图的绘制;通过David在线平台进行基因本体(gene ontology,GO)分析及京都基因与基因组百科全书(Kyoto encyclopedia of genes and ge-nomes,KEGG)通路预测IGU治疗痛风可能的信号通路;String在线网站和Cytoscape软件网络应用分析构建蛋白质相互作用网络(PPI)并筛选出核心基因(hub gene).最后通过Autodock Tool软件和PyMOL软件完成痛风核心靶标与IGU相应化合物的分子对接验证.结果:从上述数据库中共筛选出292种IGU化合物的潜在活性成分、1741种痛风潜在疾病靶标和70种交叉靶标.网络拓扑分析确定了10个中枢目标,如SRC,AKT1,MAPK14,PPARG和IGF1等.Go富集分析主要集中在凋亡负调控、血管内皮生长因子受体信号通路等.KEGG富集分析表明:PI3K-Akt信号通路、丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)信号通路、NOD样受体信号通路、肿瘤坏死因子(TNF)信号通路和Th17细胞分化可能在IGU治疗痛风药理机制中发挥重要作用.分子对接验证提示核心基因AKT1,MAPK14与IGU具有较好结合能.结论:本研究初步揭示了IGU作用于痛风的蛋白质靶点,探讨了其可能通过多途径在痛风治疗中发挥调节免疫、控制炎症的治疗作用.
关键词：艾拉莫德痛风网络药理学
分类号：R96(药理学)
资助基金：深圳市医疗卫生三名工程资助项目(SZSM2016020287)深圳市科创委自由探索项目(JCYJ20180302145033769)白求恩·医学科学研究基金资助项目(TY114DS)福田区卫生公益科研项目(FTWS2021062)
论文发表日期：2022-12-15
在线出版日期：2026-08-14（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：6( 2323-2328 )
英文信息