临床研究中模拟技术的实施过程及应用实践
李若冰
王景朝
王骏
国家药品监督管理局药品审评中心,北京100022
摘要:模拟技术是提高临床试验成功率的重要工具,且在临床研究各阶段中均有重要作用.本文阐述了模拟计划方案、执行、总结和评价3部分中的内容、要求和需关注的问题.在以生存分析的应用实践中,本文假设的情景为不符合等比例风险假设的时间事件数据,使用的模型为包含延滞效应的指数治愈率函数模型,模拟目的是对平均风险比、样本量、事件数等试验设计因素进行研究.模拟结果显示,非等比例风险假设对于试验假设、随访时间和分析时间均有重要影响.使用等比例风险假设下的试验设计方法会造成试验检验把握度降低、不可靠的期中分析结果等问题,而模拟技术可以更好地支持临床试验的设计和实施.最后讨论了模拟实施中情景假设的重要程度和对模拟执行的影响,并指出应考虑模拟的复杂度以提高模拟执行的可行性.
关键词:模拟技术情景假设非等比例假设
分类号:R969(药理学)
论文发表日期:2023-07-31
在线出版日期:2026-08-14(本平台首次上网日期,不代表文献的发表时间)
页数:6( 1411-1416 )
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中国新药杂志

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CSTPCD北大核心CSCD
ISSN:1003-3734
年,卷(期):2023,32(14)
所属栏目:新药注册与审评技术