维布妥昔单抗上市后不良反应文献回顾性分析
吕曼1
陈静2
陈喆3
1.国家癌症中心/国家肿瘤临床医学研究中心/中国医学科学院北京协和医学院肿瘤医院药剂科,北京100021;四川省精神卫生中心/绵阳市第三人民医院临床药学科,绵阳6210002.四川省精神卫生中心/绵阳市第三人民医院临床药学科,绵阳6210003.国家癌症中心/国家肿瘤临床医学研究中心/中国医学科学院北京协和医学院肿瘤医院药剂科,北京100021
摘要：目的:探讨维布妥昔单抗所致不良反应(ADR)的发生规律和临床表现特点,为其临床安全、合理用药提供参考.方法:检索中国知网、万方数据、维普网、中国生物医学文献数据库、Embase、PubMed数据库,收集上市后维布妥昔单抗致ADR的报道并进行统计分析.结果:共纳入文献24篇,涉及患者254例,所致ADR包括神经系统损害(30.13％)、血液系统损害(26.50％)、免疫功能紊乱(9.62％)、皮肤及附件损害(8.97％)、全身性损害(8.33％)等,其中以周围神经病变(29.70％)和中性粒细胞减少(21.37％)最为常见,其次为感染、输液反应、转氨酶升高、血小板减少、皮疹等.大部分患者经停药或减量后好转或痊愈,有9例患者因ADR而死亡,包括间质性肺病(3例)、肺炎(2例)、进行性多灶性白质脑病(2例)、心力衰竭(1例)、急性肝损伤(1例).结论:临床医生、药师应重视维布妥昔单抗致ADR的危害性,临床使用中应加强对患者的监护,及时发现ADR并积极处理,确保患者用药安全.
关键词：维布妥昔单抗药品不良反应文献分析
分类号：R969.3(药理学)
论文发表日期：2023-08-15
在线出版日期：2026-08-14（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：8( 1585-1592 )
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