猫爪草活性多糖RTP-60-3V-Ⅲ化学结构及抗药物性肝损伤的作用
姚蕙1
麻浩1
骆芙瑶1
顾嘉楠1
赵修南1
高月求2
单俊杰1
1.军事医学研究院毒物药物研究所,北京 1008502.上海中医药大学曙光医院肝病科,上海 201203
摘要：目的:分离和纯化制备猫爪草的多糖成分RTP-60-3V-Ⅲ,研究其理化性质及化学结构特征,评价其对药物诱导肝细胞损伤的影响.方法:猫爪草粗多糖RTP-60 经乙醇分级沉淀,DEAE纤维素、凝胶Sephdex G50 和G-100 柱色谱分离和纯化,获得分子量均一多糖RTP-60-3V-Ⅲ.高效凝胶过滤法测定分子量分布,PMP衍生和毛细管电泳法测定单糖组成.采用高碘酸氧化-Smith降解和甲基化反应,再结合IR,NMR和GC-MS等技术对RTP-60-3V-Ⅲ进行化学结构特征的研究.采用MTT法评价RTP-60-3V-Ⅲ对阿托伐他汀、地塞米松、阿奇霉素、紫杉醇和利福平药物体外诱导LO2 肝细胞损伤的影响.结果:RTP-60-3V-Ⅲ为葡聚糖,峰高分子量为 4 628 Da,骨架结构主要为→4,6)-α-D-Glcp-(1→以及α-D-Glcp-(1→,→4)-α-D-Glcp-(1→和→6)-α-D-Glcp-(1→这3 种侧链.该多糖对阿托伐他汀、地塞米松、阿奇霉素、紫杉醇和利福平诱导的LO2 细胞死亡具有明显的抑制活性,且呈良好的浓度-效应关系.结论:猫爪草多糖RTP-60-3V-Ⅲ具有明显的抗药物性肝损伤活性,未来有望成为治疗药物肝损伤的候选药物.
关键词：猫爪草多糖化学结构药物性肝损伤
分类号：R965(药理学)
资助基金：国家重大新药创制科技重大专项(2018ZX10205504)
论文发表日期：2024-02-29
在线出版日期：2026-08-14（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：12( 360-371 )
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