基于UHPLC Q-Exactive Plus Orbitrap HRMS高分辨质谱技术的隔山消提取物化学成分分析
勾健1
吴宗芹1
孟欣1
韦晓毅2
刘春花3
朱迪4
秦兰1
孙佳5
1.贵州医科大学贵州省药物制剂重点实验室/省部共建药用植物功效与利用国家重点实验室,贵阳 550001;贵州医科大学药学院,贵阳 5500012.红云制药(贵州)有限公司,凯里 5560003.贵州医科大学民族药与中药开发应用教育部工程研究中心,贵阳 5500014.贵州中医药大学第一附属医院,贵阳 5500015.贵州医科大学贵州省药物制剂重点实验室/省部共建药用植物功效与利用国家重点实验室,贵阳 550001
摘要：目的:采用UHPLC Q-Exactive Plus Orbitrap高分辨质谱(HRMS)技术建立全面、快速分析隔山消化学成分的方法,为隔山消的药效物质研究提供科学依据.方法:采用Hypersi 1 GOLD色谱柱(100mm×2.1 mm,1.9 μm),以0.1％甲酸水溶液(A)-0.1％甲酸乙腈溶液(B)为流动相进行梯度洗脱,流速0.3 mL-min-1,柱温40℃.在电喷雾离子源正、负离子模式下采集数据,扫描范围m/z 100～1 500 Da;喷雾电压3.5 kV(+),2.5 kV(-);鞘气流速35 arb;辅助气流速10arb;毛细管温度320 ℃;辅助加热器温度350 ℃.依据HRMS提供的准分子离子峰及碎片离子的精确分子质量信息,结合对照品比对,相关文献报道及m/z Cloud和PUB-chem数据库比对二级质谱进行鉴定.结果:从隔山消提取物中共分析出66个化合物,包括C21甾体类34个,有机酸类13个,苯乙酮类5个,香豆素类4个,生物碱类4个和其他类6个化合物,其中18个化合物为首次在隔山消中报道.结论:该方法可对隔山消化学成分进行快速、准确、全面的定性分析,为今后进一步阐明其药效物质基础和质量控制提供科学依据.
关键词：UHPLC Q-Exactive Plus Orbitrap HRMS隔山消化学成分裂解规律
分类号：R917(药物分析)
资助基金：国家自然科学基金(82260811)
论文发表日期：2024-03-15
在线出版日期：2026-08-14（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：10( 489-498 )
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