壳聚糖与细胞穿透肽共修饰的纳米粒制备及抗结肠癌的体外细胞学评价
赵月琪1
罗梓涵1
钟海军1
熊远珍1
方传洲1
邓国兴1
陈梁2
童菲3
郭锋1
1.南昌大学江西医学院药学院,南昌 3300062.江西普正制药股份有限公司,吉安 3431003.南昌大学附属口腔医院,南昌 330006
摘要：目的:为了提高5-氟尿嘧啶(5-FU)抗结肠癌的口服疗效,构建了一种由N,N,N-三甲基-N-硬脂酰壳聚糖(TSCS)、腺苷和细胞穿透肽(TAT)共修饰的聚乳酸-轻基乙酸共聚物(PLGA)纳米粒,并对其进行相关评价.方法:合成TSCS、硬脂酰腺苷与5-FU磷脂复合物,制备了腺苷穿透肽共修饰纳米粒(AD-CPP-NPs),并对其进行粒径、包封率、体外释放等药剂学和细胞学评价.结果:纳米粒外观为类球形,分布均一.测得纳米粒粒径约为177nm,Zeta电位为38.2 mV,包封率为56.6％.细胞实验表明,与HT-29细胞共孵育4 h后,与表面未修饰的PLGA纳米粒相比,共修饰纳米粒摄取能力相对聚乙烯醇纳米粒提高16.42倍.结论:共修饰纳米粒能主动靶向结肠癌细胞、增强细胞摄取效率、增加5-FU在癌细胞内的蓄积.
关键词：壳聚糖纳米粒细胞穿膜肽结肠癌口服给药
分类号：R943(药剂学)
资助基金：国家自然科学基金(82060198)国家自然科学基金(81560576)江西省自然科学基金资助项目(20202BAB206083)
论文发表日期：2024-03-31
在线出版日期：2026-08-14（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：8( 580-587 )
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