伏美替尼治疗奥希替尼耐药非小细胞肺癌16例
斯晓燕
王汉萍
张晓彤
王孟昭
张力
中国医学科学院北京协和医学院北京协和医院呼吸与危重症医学科,北京 100730
摘要：目的:评价伏美替尼治疗奥希替尼耐药表皮生长因子受体(EGFR)突变的晚期非小细胞肺癌患者的疗效和安全性.方法:选取2021 年4 月至2023 年2 月在北京协和医院呼吸与危重症医学科奥希替尼耐药后接受双倍剂量伏美替尼治疗的晚期非小细胞肺癌患者作为研究对象,回顾性分析患者的临床基线特征、基因突变情况、既往治疗情况及伏美替尼的疗效和不良反应.结果:16 例患者中男性 3 例,女性 13例,中位年龄62.5 岁.患者接受伏美替尼160 mg(qd)治疗,服用至疾病进展或出现不可耐受的不良反应.客观缓解率为0%,疾病控制率为75.0%,中位无进展生存期为4.0 个月,不良反应发生率为62.5%,主要为1～2 级的胃肠道和皮肤不良反应,未出现因不良反应停药情况.结论:双倍剂量(160 mg,qd)伏美替尼在奥希替尼耐药的患者中可能有较高疾病控制率,且安全性可控.
关键词：伏美替尼非小细胞肺癌表皮生长因子受体奥希替尼
分类号：R979.1(药品)
论文发表日期：2024-04-15
在线出版日期：2026-08-14（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：4( 678-681 )
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