奈玛特韦/利托那韦相关不良反应文献分析
张伊楠1
武明芬1
李草1
赵志刚2
1.首都医科大学附属北京天坛医院药学部,北京 1000702.首都医科大学附属北京天坛医院药学部,北京 100070;首都医科大学药学院临床药学系,北京 100069
摘要：目的:分析奈玛特韦/利托那韦相关药物不良反应(adverse drug reaction,ADR)的特点,为临床合理用药提供参考.方法:检索建库起至 2023 年 1 月中国知网、万方数据库、维普网、PubMed、Web of Sci-ence数据库,收集奈玛特韦/利托那韦相关ADR个案报道,提取文献资料进行统计分析.结果:共纳入文献17 篇,共计18 例患者.其中男性6 例,女性12 例,患者年龄为14～80 岁,其中71～80 岁年龄段比例最高.2 例怀疑为奈玛特韦/利托那韦导致的ADR,累及神经系统和心脏器官;16 例为与其他药物相互作用导致的ADR,相互作用药物为免疫抑制剂11 例,钙通道阻滞剂2 例,抗肿瘤药物、抗精神病药、血脂调节剂各1 例.经停药或对症支持治疗均治愈.结论:奈玛特韦/利托那韦的安全性仍需要进一步监测与研究,临床使用中需重点关注可能的药物相互作用,减少ADR的发生.
关键词：奈玛特韦利托那韦新型冠状病毒不良反应药物相互作用
分类号：R969.3(药理学)
资助基金：中国药品监督管理研究会立项课题资助项目(2022-y-y-010)
论文发表日期：2024-05-15
在线出版日期：2026-08-14（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：9( 952-960 )
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