[18F]FDOPA放射标记合成工艺研究进展
彭灿
董国生
李希臣
李政
韩雨霏
张涛
南京医科大学药学院核药学系,南京 211166;南京医科大学核医药临床转化中心,南京 210029
摘要：正电子发射断层扫描(positron emission tomography,PET)放射性示踪剂6-[18F]氟-3,4-二羟基-L-苯丙氨酸([18F]6-fluoro-3,4-dihydroxy-L-phenylalanine,[18 F]FDOPA)广泛用于中枢神经系统疾病的多巴胺代谢成像,然而以高产率放射性合成高比活度的[18F]FDOPA极其困难.近年来随着[18F]FDOPA在脑肿瘤、神经内分泌肿瘤和婴儿期局灶性高胰岛素血症等恶性疾病中的广泛应用,迫切需要开发更优的[18F]FDOPA合成方法以满足日益增长的临床需求.该综述总结了[18F]FDOPA放射合成工艺的研究进展,并且详细介绍了由不同放射标记方法所获得[18F]FDOPA的放射性化学产率、比活度、对映体纯度和合成时间,为优化[18F]FDOPA的放射性合成提供参考,以期获得适用于临床研究的高放射性化学放化产率和纯度以及高比活度的[18F]FDOPA.
关键词：6-[18F]氟-34-二羟基-L-苯丙氨酸正电子发射断层扫描放射化学合成放化产率中枢神经系统疾病
分类号：R963(药理学)
资助基金：国家自然科学基金(12275135)江苏省高校自然科学研究项目(21KJB350015)江苏省高校自然科学研究项目(22KJB350008)南京医科大学引进人才科研启动基金资助项目(NMUR20210003)南京医科大学科技发展基金资助项目(NMUB20210014)
论文发表日期：2024-06-30
在线出版日期：2026-08-14（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：10( 1233-1242 )
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