重组人凝血因子Ⅶ的临床试验分析
王延琳
于爱平
鲁爽
国家药品监督管理局药品审评中心,北京 100163
摘要：目前,多家医药企业利用基因重组技术研发重组人凝血因子Ⅶ,其中NovoSeven和Sevenfact已获批上市,我国有多个研发中的重组凝血因子Ⅶ处于临床试验阶段.本文简要介绍NovoSeven和Seven-fact的临床试验内容,重点分析其针对血友病A/B的临床试验设计关键要素,包括临床试验开展顺序、药动学和药效学研究、给药方案探索、有效性评价指标、安全性评价关注问题等.希望国内医药企业借鉴已上市产品研发经验,结合自身特点和临床实际情况,完成合理的临床试验方案设计并获得足够的临床试验数据,进而充分说明在研产品的临床有效性和安全性特征,最终实现国产重组人凝血因子Ⅶ的成功研制.
关键词：重组凝血因子Ⅶ临床试验有效性评价安全性评价
分类号：R969(药理学)
论文发表日期：2024-07-15
在线出版日期：2026-08-14（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：8( 1321-1328 )
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