单克隆抗体引起细胞因子释放综合征的机制及临床前评价进展
傅盈双
李双星
姜华
林志
国家药物安全评价监测中心药物非临床安全性评价研究北京市重点实验室/中国食品药品检定研究院,北京 100176
摘要：单克隆抗体药物(简称单抗药物)在癌症、免疫相关疾病等方面治疗前景广阔.随着临床前及临床研究数据的积累,人们对其免疫毒性的认识越来越深入.细胞因子释放综合征(cytokines release syn-drome,CRS)是一种由多种因素诱导的免疫系统广泛激活的全身炎症反应,单抗药物可通过激活效应细胞或非效应细胞引起细胞因子释放,严重威胁患者的健康.临床前主要通过体外细胞因子释放实验(cytokine release assay,CRA)及体内试验综合评估单抗药物的安全性.虽然体内和体外实验的数据可以相互补充,但通常不能完全预测临床发生,临床前预测单抗药物引起CRS的风险仍是一个亟待解决的问题.本文将从CRS的发生机制、相关法规及临床前评价方法 3 个方面对单抗治疗产品诱发的CRS进行综述,以期为单抗治疗产品的临床前安全性评价策略提供新的思路.
关键词：细胞因子释放综合征单克隆抗体药物机制安全性评价细胞因子释放实验
分类号：R979.5(药品)
论文发表日期：2024-07-31
在线出版日期：2026-08-14（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：7( 1442-1448 )
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