来特莫韦用于异基因造血干细胞移植后巨细胞病毒感染和巨细胞病毒病预防的成本-效用分析
吴畏1
张潇2
Jootun Murvin3
贺小宁1
1.天津大学药物科学与技术学院,天津 300072;天津大学社会科学调查与数据中心,天津 3000722.天津大学药物科学与技术学院,天津 3000723.英国MSD (UK) Limited公司,伦敦 EC2M 6UR
摘要：目的:从中国医疗卫生体系角度出发,评价来特莫韦(注射剂与片剂序贯治疗)联合抢先治疗(pre-emptive antiviral therapy,PET)相比于仅接受PET,用于异基因造血干细胞移植(allogeneic hematopoietic stem cell transplantation,Allo-HSCT)后巨细胞病毒(cytomegalovirus,CMV)血清阳性成人受者(R+)预防CMV感染和CMV病的成本-效果.方法:构建短期决策树模型联合长期马尔可夫模型,模拟患者临床产出与成本.模型中的临床参数、效用参数来源于来特莫韦临床试验P001(NCT02137772)和已发表文献,成本数据来源于公开数据库及临床专家调研结果,同时开展单因素敏感性分析和概率敏感性分析.结果:与仅接受PET、不接受CMV预防相比,采用来特莫韦CMV预防联合PET的增量质量调整生命年(quality-adjusted life years,QALYs)为0.44,增量成本-效果比(incremental cost-effectiveness ratio,ICER)为 59 871 元·QALY-1,远低于2022 年3 倍中国人均GDP,经济性良好.概率敏感性分析结果显示,基础分析结果稳健.结论:与仅接受PET、不接受CMV预防相比,来特莫韦用于接受Allo-HSCT后CMV血清阳性成人受者(R+)预防CMV感染和CMV病具有成本-效果.
关键词：来特莫韦异基因造血干细胞移植巨细胞病毒成本-效用分析
分类号：R978.7(药品)
论文发表日期：2024-08-31
在线出版日期：2026-08-14（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：8( 1737-1744 )
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