美国专利持续申请制度在药物研发及专利布局中的应用
黄璐1
刘哲2
葛凡3
孙建4
张长春5
钱丽娜2
1.武汉大学药学院,武汉 430072;武汉工程大学化工与制药学院,武汉 430205;武汉理工大学法学与人文社会学院,武汉 430070;武汉工程大学法商学院(知识产权学院),武汉 430205;广州市丹蓝生物科技有限公司,广州 5102002.人福医药集团股份公司,武汉 4300753.北京孚睿湾知识产权代理事务所,北京 1000324.金泽工业大学大学院,东京都105-00025.武汉光谷生物产业基地建设投资有限公司,武汉 430075
摘要：本文以生物医药领域为视角,分别介绍了美国专利持续申请制度的法律来源,其包含3种类型(继续申请、分案申请、部分继续申请)及具体内容、该制度与中国专利分案申请制度的区别.分别以苯甲酸阿格列汀和达妥昔单抗为例,详细介绍了美国专利持续申请制度在药物研发及专利布局中的应用,通过具体案例指出该制度对我国制药企业的参考与启示作用,如利用继续申请等进行专利布局或通过部分继续申请和继续申请的组合策略进行专利布局,以构建不同权利要求范围的多件专利组合,最大范围地保护产品的技术特征.
关键词：美国专利持续申请继续申请分案申请部分继续申请药物研发专利布局
分类号：R95(药事管理)
资助基金：国家社会科学基金(18BFX168)
论文发表日期：2024-09-15
在线出版日期：2026-08-14（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：7( 1745-1751 )
英文信息