新型抗癫痫药物吡仑帕奈治疗癫痫患儿的安全性评价
赵婷1
陈雪莲2
张惠兰1
冯继荣3
李红健1
孙岩2
1.新疆维吾尔自治区人民医院药学部,乌鲁木齐 830000;新疆维吾尔自治区人民医院新疆维吾尔自治区临床药学研究所,乌鲁木齐 8300002.新疆维吾尔自治区第二济困医院/新疆维吾尔自治区第五人民医院3.新疆维吾尔自治区儿童医院/北京儿童医院新疆医院神经内科,乌鲁木齐 830000
摘要：目的:评估新型抗癫痫药物吡仑帕奈(perampanel,PER)添加治疗癫痫患儿的安全性.方法:回顾性收集并评估癫痫患儿在吡仑帕奈治疗3个月后的安全性.以所有患儿癫痫治疗期间任何一种不良事件的类型和频率来评价吡仑帕奈的安全性.结果:本研究共纳入88例癫痫患儿.在整个PER治疗期间,41例(46.59％)癫痫患儿至少经历了 1次药物不良反应.最常见的不良反应为嗜睡(26.14％)、头晕(19.32％)、精神行为异常(9.09％)和恶心/呕吐(4.55％).不良反应导致4例患儿停止使用PER.服用PER后发生药物不良反应组患儿的血浆药物浓度显著高于未发生不良反应组患儿[(0.56±0.46)µg·mL vs(0.39±0.27)μg·mL-1,P＜0.05].PER血浆谷浓度＞0.98 µg·mL-1的癫痫患儿在发生药物不良反应组中的比例显著高于未发生不良反应组(21.95％vs 4.26％,P＜0.05).结论:PER的安全性较差,发生不良反应的比例较高,在用药过程中随时监测其血浆药物浓度非常有必要.
关键词：癫痫儿童吡仑帕奈安全性
分类号：R969.3(药理学)
资助基金：中国医药教育协会临床用药卫生技术评估专项课题资助项目(2023WSJSPGZXKT-37)中国抗癫痫协会AMPA机制(AMPA)抗癫痫药物研究科研基金资助项目(CW-2022-016)
论文发表日期：2024-10-15
在线出版日期：2026-08-14（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：6( 2075-2080 )
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