治疗转移性激素敏感性前列腺癌的第2代雄激素受体拮抗剂瑞维鲁胺
崔英杰
张桂芳
山东第一医科大学附属省立医院药学部,济南 250021
摘要：瑞维鲁胺是我国自主研发的一种新型第2 代雄激素受体(androgen receptor,AR)拮抗剂,通过三重强效抑制机制,达到抑制AR信号通路活化的目的,从而有效抑制前列腺癌细胞增殖.瑞维鲁胺与AR的配体结合域结合,竞争性抑制雄激素与AR结合,阻止雄激素诱导的AR活化,抑制AR核易位.瑞维鲁胺通过与DNA结合,降低AR介导的基因转录,抑制调节前列腺癌细胞增殖的基因表达.此外,瑞维鲁胺引入了双羟基,增加亲水性,水溶解度较同类产品恩杂鲁胺和阿帕他胺增加近20 倍,更不易穿过血脑屏障,导致发生癫痫和乏力的风险降低.2022 年6 月,瑞维鲁胺在我国被批准用于治疗高肿瘤负担的转移性激素敏感性前列腺癌(metastatic hormone-sensitive prostate cancer,mHSPC)患者.本文主要对瑞维鲁胺的作用机制、药动学、安全性研究及临床应用疗效评价进行综述,旨在为新药研发及瑞维鲁胺临床应用提供理论参考.
关键词：瑞维鲁胺雄激素受体拮抗剂前列腺癌
分类号：R971(药品)
资助基金：山东省自然科学基金资助青年项目(ZR2021QH303)
论文发表日期：2024-10-31
在线出版日期：2026-08-14（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：5( 2109-2113 )
英文信息