德曲妥珠单抗在晚期或转移性乳腺癌治疗中的快速卫生技术评估
姜伊1
张卓2
刘倩欣2
张志琪2
刘晓2
周颖2
1.北京大学第一医院药剂科,北京100034;中国药科大学基础医学与临床药学学院,南京2111982.北京大学第一医院药剂科,北京100034
摘要：目的:评价德曲妥珠单抗(trastuzumab deruxtecan,T-DXd)在晚期或转移性乳腺癌治疗中的有效性、安全性和经济性.方法:系统检索中英文数据库及卫生技术评估(health technology assessment,HTA)相关网站,遴选相关研究并提取数据,进行描述性统计分析.结果:共纳入5篇HTA报告、19篇Meta分析/系统综述和14篇经济学研究.在人表皮生长因子受体2(human epidermal growth factor receptor 2,HER2)阳性晚期或转移性乳腺癌的二线治疗中,T-DXd对比恩美曲妥珠单抗(trastuzumab emtansine,T-DM1)有效性更佳.T-DXd常见不良事件包括胃肠道反应、血液毒性、疲劳、脱发等,特殊不良事件主要为间质性肺病.由于药品价格限制,对于中国支付者,T-DXd相比T-DM1和化疗方案均不具成本效益.结论:T-DXd有效性良好、安全性可控,暂不具备经济性.
关键词：德曲妥珠单抗乳腺癌有效性安全性经济性快速卫生技术评估
分类号：R956(药事管理)
资助基金：国家卫生健康委医院管理研究所医疗质量(循证)管理研究项目(YLZLXZ23G030)中央高水平医院临床科研业务费资助北京大学第一医院院内交叉临床研究专项基金资助项目(2022CR36)
论文发表日期：2025-01-14
在线出版日期：2026-08-14（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：8( 102-109 )
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