奥妥珠单抗致不良反应文献分析
朱文靖
郭超
朱文兵
王君萍
中国科学院合肥肿瘤医院药学中心,合肥 230031
摘要:目的:分析奥妥珠单抗致不良反应的发生情况及临床特点,为临床安全用药提供参考.方法:检索PubMed数据库、Web of Science数据库、中国知网数据库、维普数据库和万方数据库中关于奥妥珠单抗不良反应(adverse drug reactions,ADRs)的文献并进行分析.结果:纳入奥妥珠单抗致ADRs的个案报道17篇,共计23 例患者,其中男性9 例,女性14 例;年龄35~83 岁,以61~70 岁年龄段较多(7 例,30.43%).ADRs发生率最高的时间段集中在用药后第1 周期(14 例,60.87%);23 例患者中ADRs以免疫系统损害(10 例)、血液系统损害(9 例)多见,且出现了新的ADRs,如Richter's综合征和凋亡性肠病,15 例患者经停药和/或对症处理后症状好转或治愈.结论:临床使用奥妥珠单抗时应慎重评估ADRs相关风险因素,以提高患者用药安全.
关键词:奥妥珠单抗药品不良反应文献分析
分类号:R969.3(药理学)
论文发表日期:2025-01-29
在线出版日期:2026-08-14(本平台首次上网日期,不代表文献的发表时间)
页数:7( 210-216 )
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中国新药杂志

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CSTPCD北大核心CSCD
ISSN:1003-3734
年,卷(期):2025,34(2)
所属栏目:药物安全与合理应用