LC-MS/MS法测定人血浆中艾沙康唑浓度
赵振寰1
荆伟丽2
韩冰1
王凯1
徐文1
1.青岛大学附属医院药学部,青岛 2660032.青岛大学附属医院重症医学科,青岛 266003
摘要：目的:建立并验证了艾沙康唑血药浓度的测定方法,并将该法应用于临床的血药浓度监测.方法:艾沙康唑血浆样本采用甲醇沉淀蛋白预处理,以稳定同位素伏立康唑-d4 为内标,采用LC-MS/MS法进行测定.色谱柱为Ultimate AQ-C18反相窄径色谱柱,分别采用含量为0.1%甲酸(v/v)的甲醇和含 0.1%甲酸的超纯水(v/v)为有机相和水相进行梯度洗脱,流速为0.3mL·min-1,柱温为40℃,处理后的样本进样5.0 μL.质谱离子源为电喷雾离子源,以多反应正离子监测模式进行测定,用于质谱分析的离子对分别为m/z 438.2→224.1(艾沙康唑)、m/z 354.2→285.1(伏立康唑-d4).5 例患者给予负荷剂量后分别于开始给药的d4,d5,d6,d12,d13,d14 抽取谷浓度血浆样本并测定其血药浓度.结果:艾沙康唑检测质量浓度的线性范围为0.1～10μg·mL-1(r=0.9996),定量下限为0.25 μg·mL-1;批内、批间RSD均不高于11.9%,相对误差为-4.83%～6.20%;稳定性的相对误差为-2.04%～6.89%,样本和内标的提取回收率、基质效应以及残留效应均不影响待测物的定量分析.5 例患者所有样本的谷浓度均大于1μg·mL-1.结论:本研究所提立的测定艾沙康唑的LC-MS/MS法操作简便、快捷,准确度高,可用于真菌感染患者体内艾沙康唑的治疗药物监测.
关键词：LC-MS/MS法艾沙康唑血药浓度监测
分类号：R978.5(药品)
资助基金：山东省医学会治疗药物监测科研基金资助项目(YXH2020ZX042)
论文发表日期：2025-09-15
在线出版日期：2026-08-14（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：7( 1826-1832 )
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